Благотворительный фонд «Синдром любви»

ЛЮБОВЬ БЕЗ ГРАНИЦ

История фонда, создающего в Москве будущее для взрослых с синдромом Дауна

Юлия Леонтьева руководит программами для подростков и взрослых в фонде «Синдром любви» (Москва). В интервью она рассказала, как меняется отношение общества, с какими трудностями сталкиваются её подопечные при трудоустройстве и почему обмен опытом с регионами — это путь к полноценной жизни для тысяч семей.

ИСТОРИЯ ПРО БЛАГОДАРНОСТЬ

— Юлия, расскажите о фонде «Синдром любви» и о вашем пути в нём. Как давно вы здесь?

— В июне 2026 года фонду «Синдром любви» исполнится 10 лет. Сейчас мы всесторонне поддерживаем людей с синдромом Дауна с рождения и на протяжении всей жизни. Наша ключевая задача — показать обществу, что они — неотъемлемая часть социума, живут рядом и обладают такими же правами.
Лично я в фонде уже 8 лет. Меня пригласили возглавить новое направление 7+ для школьников и взрослых, и я согласилась практически не раздумывая. Всё потому, что я сама — мама молодого человека с синдромом Дауна. Когда мой сын родился, нас очень сильно поддержал один из фондов. Так что для меня это не просто работа. Это история про благодарность и желание дарить такую же поддержку другим.

— Вы курируете направление 7+. Что это для них — реабилитация, досуг, работа?

— У нас три группы дневной занятости. Они созданы, чтобы ребятам было куда пойти, ведь не все могут трудоустроиться на открытом рынке труда. Часто взрослые люди с синдромом Дауна сидят дома, особенно если у них уже пожилые родители.
В группах мы учим социально-бытовым навыкам: пользоваться транспортом, ходить в магазин, осваиваем финансовую и компьютерную грамотность. И, конечно, это общение, новые друзья.
Кроме того, у нас есть швейные и две полиграфические мастерские. Мы никогда не говорим, что это просто «занятия» — для нас и для ребят это работа. Они создают продукцию, которую мы реализуем на благотворительных ярмарках.

— А если говорить о барьерах, которые мешают выйти на открытый рынок? Какие главные?

— Главная проблема — трудоустройство. Людям с синдромом Дауна почти всегда нужен сопровождающий на рабочем месте, который будет давать задания и контролировать процесс. Но выйти на открытый рынок могут единицы.
Второй пласт — принятие обществом. Не все готовы их воспринимать, иногда возникают сложности из-за особенностей речи. У нас ещё не сформировалось общество, которое полностью готово быть толерантным.

ОТ СТРАХА К УРОКАМ ДОБРОТЫ

— Вы чувствуете, что отношение общества всё же меняется? Можете сравнить «было» и «стало»?

— Безусловно. Если 25-30 лет назад маме в роддоме могли сказать: «Откажитесь от этого ребёнка», то сейчас, благодаря новому протоколу сообщения диагноза, такое происходит реже. Маме сообщают о диагнозе и предлагают пути помощи. Если бы мне сказали так 30 лет назад, было бы легче принять своего ребёнка.
Меняется отношение и к другим аспектам жизни. Например, раньше общество и даже родители не думали, что люди с синдромом Дауна могут создавать семьи. Сейчас это становится темой для обсуждения. Мы были в гостях у коллег в Краснодарском крае, и когда рассказывали о нашей паре, которая поженилась (Эле и Антоне, они познакомились у нас в фонде), у родителей был живой интерес — они увидели, что их дети тоже могут создать семью.
Очень показательны «Уроки доброты» в школах. Сначала реакция детей бывает настороженной, но в конце урока большинство готовы помогать и общаться, если в их классе появится такой ученик.

— Фонд московский, вы как-то транслируете этот позитивный опыт в регионы?

— Мы активно работаем с партнёрами. Во-первых, это цифровые продукты: онлайн-занятия, психологическая поддержка, вебинары. Во-вторых, выезжаем как эксперты. Например, в Краснодарском крае мы проводили очные занятия по половому воспитанию, потому что там не было специалистов, и передали коллегам методику.
К нам тоже приезжают на стажировки. Недавно были коллеги из Нижнего Новгорода и Екатеринбурга. Мы показываем, как можно организовать пространство даже на небольшой площади. Наш центр около 120 квадратов, но он универсален: сегодня здесь швейная мастерская, а завтра — занятия. Для многих это становится открытием. Такой обмен ведёт к главному — улучшению качества жизни людей с синдромом Дауна по всей стране.

— Юлия, подводя итог, как можно обратиться в фонд или помочь ему?

— Вы можете написать на нашу почту info@fondsl.ru любой запрос или предложение. Можно стать волонтёром, партнёром, принять участие в наших спортивных мероприятиях или новогодней акции. Подписывайтесь на соцсети фонда «Синдром любви», следите за новостями. Мы всегда открыты к сотрудничеству!