PR-акселератор «Формула успеха»
PR-акселератор «Формула успеха»

Благотворительный центр «Верю в чудо»

Помогаем семьям, в которых есть ребёнок с жизнеугрожающим заболеванием, и детям с опытом социального сиротства.
перейти на сайт

Лагутинская София Владимировна

Основатель и директор
2007 г. - организовала сообщество волонтёров (творческие занятия в больницах). 2009 г. - создала БЦ "Верю в чудо". 2015 г. - создала Надомный хоспис "Дом Фрупполо". 2021 г. - с командой начала строить первый в Калининграде стационарный детский хоспис.
5 творческих заданий
  • Комплексное сопровождения семей с детьми, болеющими онкогематологическими заболеваниями, «Мираклион».

    ДЕЙСТВЕННОЕ МИЛОСЕРДИЕ

    Центр «Верю в чудо» в помощь детям с онкозаболеваниями

    Ежегодно тысячи детей заболевают раком и дело взрослых помочь им переносить эти невыносимые страдания. В Калининградской области таких детишек и их родителей уже полтора десятка лет поддерживает Благотворительный центр «Верю в чудо». Рассказывает директор центра София Лагутинская.

    Звезды сошлись

    - София Владимировна, как появился ваш благотворительный центр?

    - Не думала, не гадала, что когда-либо займусь благотворительностью, но однажды, что называется, сошлись звезды. Когда я работала в детской музыкальной школе, ездили с учениками выступать в дома-интернаты для пожилых, с друзьями ходили в дома ребенка, чтобы гулять с ребятишками во дворе. Одновременно с этим была регентом храма, который располагался на территории детской областной больницы. И вот однажды, стоя на клиросе, увидела вошедшего ребёнка, совершенно без волос – я поняла, что он болен. Даже не подозревала, что детки могут болеть раком. Все это вместе и зародило во мне идею каким-то образом организовать системную помощь детям.

    - Каким ребятам вы решили помогать?

    - Я училась на психолога, а потому решила просто посмотреть, какая категория детей для меня наиболее понятна и близка. Я и мои единомышленники решили посвятить свою работу детям с тяжелыми заболеваниями и детям-сиротам. Со временем стали эту специализацию углублять. Поскольку мы договорились с другими калининградскими инициативными группами и фондами обязанности поделить,  за нами закрепилась поддержка детей, оставшихся без попечения родителей, больничное волонтерство, помощь детям с онкологическими и орфанными заболеваниями с момента постановки диагноза до устойчивой ремиссии и вся группа паллиативных детей, начиная с диагностики и заканчивая смертью и процессом сопровождения семьи после утраты ребенка. 

    Важнейшее – паллиативная помощь

    - А как отнеслись к вашей деятельности близкие?

    - Дома мне всегда давали понять, что добро надо совершать негласно, и я не распространялась о своем центре. Но года через два после начала появилась наша страница в соцсетях, мы стали открыто искать волонтеров – и все, конечно, открылось, близкие узнали. И тоже включились в процесс: мама начала ухаживать в больнице за детьми, от которых отказались родители, папа стал волонтером-курьером, старшая сестра - попечителем нашего благотворительного центра, брат с супругой – они психологи - осуществляли  реабилитационную деятельность, а средняя сестра – она музыкант -  делала снимки ребятишек и была аниматором. 

    - Какой вид помощи вам лично ближе?

    -  Чрезвычайно важным считаю развивать паллиативную помощь, чтобы каждый ребенок с тяжелым и неизлечимым заболеванием имел возможность жить и умереть дома, не в реанимации, на холодном казенном матрасе, без мамы, папы, других членов семьи, а дома, обезболенный, с достоинством и уважением, с полным уходом. Чтобы он был в сознании, а рядом были любимые люди. И чтобы семья не боялась, что такой ребенок находится именно дома, и родители чувствовали радость жизни, а не тяжелый гнет. Еще много шагов необходимо проделать на этом пути, но поле уже появилось. Сначала мы разговаривали с представителями власти, не всегда это получалось мягко, потому что рядом мог быть ребенок, который страшно кричит от невыносимой боли. Да, помогали, но нам была важна не разовая, а системная помощь. И мы смогли убедить чиновников, что тяжелобольным детям помощь необходима и в выходные тоже. А чтобы решить проблему с паллиативной помощью детям на дому, нам пришлось создать свою выездную службу. Сейчас «Верю в чудо» - учредитель надомного хосписа «Дом Фрупполо», он появился в 2015-м, здесь семью сопровождают врач паллиативной помощи, медсестры, игровые терапевты, психологи.

    «Онкодесант»

    - Кто еще в этом плане помогает детям в вашем регионе?

    - Через несколько лет после создания «Дома Фрупполо» появилась государственная служба при Детской областной больнице. В Калининградской области около 1500 детишек нуждаются в паллиативной помощи, и мы все вместе должны им помогать и друг друга дополнять.

    - А что за проект «Онкодесант», который вы организовали?

    - С 2018 года пятеро детских врачей-онкологов из Санкт-Петербурга минимум два раза в год приезжают в небольшие города и поселки Калининградской области и осматривают детей. Таким образом, родители получают возможность иметь второе мнение, к тому же доктора могут не только рекомендовать семье госпитализацию в федеральный центр, но даже сами маршрутизировать ребенка в ту клинику, где они работают. Плюс к этому врачи консультируют детей с какими-либо длительными симптомами. Речь может идти о необъяснимой слабости, бледности кожных покровов, беспричинном появлении припухлостей или синяков, частых подъемах температуры, непроходящих болях, внезапном нарушении зрения и проч. Этот проект сейчас мы осуществляем в партнерстве с фондом «Не напрасно».

     

     

    проголосовать
авторизация
Восстановить пароль
регистрация